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本试剂盒可在5分钟内快速完成RNA纯化操作，回收率可高达70～95％。该试剂盒采用高特异吸附能力的硅胶吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标RNA，并去除杂蛋白、盐等。该试剂盒每次可纯化得到高达50μg的RNA片段(>15nt)，回收的产物可直接用于RT-PCR、用于NGS的RNA文库制备、基因编辑、显微注射、RNA标记、转染等。

• 用时最短：可在5min内完成RNA的纯化。
  
• 超高纯度：该试剂盒采用高特异性吸附柱式纯化，最大程度的去除蛋白和盐等杂志的污染。
  
• 适用性广：适用于提取获得的RNA、体外合成的RNA、体外合成的sgRNA等多种RNA的纯化。
  
• 操作极简化：只需将样品与Binding Buffer和无水乙醇混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高纯度RNA。

组分	10T	50T
RNA Cleanup Binding Buffer	1mL	5mL
RNase-Free H2O	1mL	5mL
吸附柱	10套	50套
Nuclease-Free收集管	10个	50个

储存：室温保存，可保存2年。



图1．应用某品牌的RNA纯化试剂盒和本试剂盒分别纯化体外合成的sgRNA；泳道1和3为纯化前sgRNA，泳道2和4分别为N品牌纯化试剂盒和本试剂盒纯化后的sgRNA。

• 向50μL待回收样品中加入100μL RNA Cleanup Binding Buffer用枪头吹打混合均匀。
  注意：若样品不足50μL需加入RNase-Free H₂O补至50μL；若样品大于50μL则可按比例缩放缓冲液体积，当样品大于150μL时应上两根吸附柱。
  
• 向上述溶液中加入预冷150μL无水乙醇（等体积），枪头吹打混合均匀。（当25nt
• 将上述溶液共300μL加入到吸附柱中，室温静置30s。4℃ 13000rpm离心30s，弃去过柱液。
  
• 向吸附柱中加入预冷的700μL 75%乙醇，4℃13000rpm 30s，弃去过柱液，重复此步骤一次。
  
• 13000rpm空离2min后，将吸附柱转移至新的1.5mL收集管中，室温放置2min使残留乙醇挥发。
  
• 向吸附柱芯中加入50～100μL RNase-Free H₂O，室温静置1min后，4℃ 13000rpm离心2min，获得的产物即为纯化的RNA。可立即使用或于-80℃保存。

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